حل درس الكروموسومات ووراثة الإنسان أحياء 3

الصف حلول ثانوي
الفصل مسار العلوم الطبيعية
المادة حل أحياء 3 1442 هـ
عدد الزيارات 19
تاريخ الإضافة 2021-11-01, 21:58 مساء

حل درس الكروموسومات ووراثة الإنسان أحياء 3

 

حل درس الكروموسومات ووراثة الإنسان

 

المخطط الكروموسومي 

لا تتضمن دراسة المادة الوراثية دراسة الجينات فقط بل يدرس العلماء أيضاً الكروموسومات الكاملة باستعمال صور للكروموسومات المصبوغة خلال الطور الاستوائي حيث تحدد الأشرطة المصبوغة الأماكن المتشابهة على الكروموسومات المتماثلة يتكثف كل كروموسوم على نحو كبير ويصبح مكوناً من كروماتيدين شقيقين في أثناء الطور الاستوائي من الانقسام المتساوي تترتيب فيه الكروموسومات المتشابهة في صورة أزواج قصيرة فتعطي صورة مجهرية تسمى المخطط الكروموسومامي يحوي الإنسان أن ال22 زوجاً من الكروموسومات الجسمية متطابقة معاً في حين أن زوج الكروموسومات الجنسية لا يتطابق 

القطع الطرفية 

اكتشف العلماء أن أطراف الكروموسومات لها أغطية واقية تسكى القطع الطرفية التيلوميرات تتكون هذه الأغطية من DNA مرتبط مع بروتينات وهي تحمي تركيب الكروموسوم وقد اكتشف العلماء أنه قد يكون للقطع الطرفية دور في الشيخوخة ومرض السرطان 

عدم انفصال الكروموسومات 

تنفصل الكروموسومات خلال انقسام الخلية إلى كروماتيدات ويتجه كل كروماتيد من الكروماتيدات الشقيقة نحو أقطاب الخلية وبذلك تحصل كل خلية جديدة على العدد الصحيح من الكروموسومات ويسمى الانقسام الخلوي الذي تفشل فيه الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال بعضها عن بعض بصورة صحيحة عدم الانفصال إذا لم يتنفصل الكروموسومات بعضهاعن بعض خلال المرحلة الأولى أو الثانية من الانقسام المنصف 

عدم انفصال الكروموسومات الجسمية 

تعد متلازمة دوان أحد أقدم الاختلالات الكروموسومية المعروفة وتنتج عادة عن أضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم21 لذا تسمى متلازمة دوان عادة ثلاثية المجموعة الكروموسومية 21 ادرس المخطط الكروموسومي لطفل مصاب بمتلازمة دوان ولاحظ أن لديه ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم 21 

عدم انفصال الكروموسومات الجنسية 

يحدث عدم الانفصال في كل من الكروموسومات الجسمية والجنسية وبعض آثار عدم انفصال الكروموسومات الجنسية في الإنسان لاحظ أن الفرد المصاب بمتلازمة تبرتر لديه كروموسوم جنسي واحد فقط وتنتج مثل هذه الحالة عن إخصاب مشيج بآخر لا يحوي كروموسوم X 

الفحص الجنيني 

قد يرغب بعض الزواج الذين يشكون في أنهم ربما يحملون اختلالات وراثية معينة في أجراء فحص جيني كما قد يرغب الأزواج الكبار في العمر أيضاً في معرفة الحالة الكروسومية لجنينهم الذي ينمو حيث تتوافر فحوص مختلفة الأنواع لمراقبةكل من الأم والطفل 

ما الذي تتضمنه الفحوص الوراثية 

يتم أجراء الفحوص الوراثية لتحديد ما إذ كان هناك تشوهات في جين او كروموسوم محدد وتشتمل الفحوص عادة على عينات أنسجة أو دم وفي حالة فحوص الجنين في أثناء الحمل تؤخذ عينات من السائل الرهلي أو الأنسجة الموجودة حول الجنين 

 

شارك الملف

ربوت حلول والاختبارات